La FDA autorizza la commercializzazione di sigarette elettroniche

Ieri la Food and Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) ha commercializzato tre nuovi prodotti del tabacco. Si tratta della prima serie di prodotti con sistema elettronico di rilascio della nicotina (ENDS) ad essere autorizzati dall’agenzia statunitense attraverso il Premarket Tobacco Product Application (PMTA).

Mitch Zeller, J.D., direttore del Centro per i prodotti del tabacco della FDA, ha dichiarato che: “Le autorizzazioni sono un passo importante per assicurare che tutti i nuovi prodotti del tabacco siano sottoposti alla solida valutazione scientifica pre-market della FDA. I dati del produttore dimostrano che i suoi prodotti al gusto di tabacco potrebbero beneficiare i fumatori adulti dipendenti che passano a questi prodotti – completamente o con una significativa riduzione del consumo di sigarette – riducendo la loro esposizione a sostanze chimiche dannose. Dobbiamo rimanere vigili con questa autorizzazione e monitoreremo la commercializzazione dei prodotti, compreso se l’azienda non rispetta i requisiti normativi o se emergono prove credibili di un uso significativo da parte di individui che non hanno precedentemente utilizzato un prodotto del tabacco, compresi i giovani. Prenderemo provvedimenti a seconda dei casi, compreso il ritiro dell’autorizzazione”.

Leggi il documento originale su: FDA Permits Marketing of E-Cigarette Products, Marking First Authorization of Its Kind by the Agency